Свидетельство о государственной регистрации подтверждает санитарную безопасность товара и дает право выпускать его в обращение на территории ЕАЭС. Оформление требуется производителям и импортерам продукции, включенной в раздел II Единого перечня, утвержденного Решением Комиссии Таможенного союза № 299. К таким категориям относятся товары бытовой химии, дезинфицирующие, дезинсекционные и дератизационные составы. До начала производства или ввоза заявителю необходимо определить назначение средства, сопоставить его характеристики с перечнем и установить, требуется ли СГР на бытовую химию конкретного вида.
Почему название продукта не влияет на необходимость в СГР
Коммерческое наименование не определяет форму подтверждения безопасности. Слова «очиститель», «санитарный гель», «антибактериальный спрей» или «универсальный концентрат» используются при продвижении товара, но не раскрывают его правовой статус. Категорию устанавливают по:
- назначению;
- составу;
- способу применения;
- маркировке;
- сведениям технической документации.
Дополнительно учитывают код ТН ВЭД ЕАЭС, объекты обработки, заявленные свойства и область использования.
Средство для удаления жира, налета либо иных загрязнений относится к бытовой химии. Продукт, предназначенный для уничтожения бактерий, вирусов, грибков и других микроорганизмов, рассматривают как дезинфицирующий. Если состав одновременно очищает поверхность и обеспечивает обеззараживание, оценку проводят по обоим заявленным действиям.
Фраза «устраняет неприятный запах» сама по себе не подтверждает дезинфицирующее назначение. Указания «уничтожает 99,9 % бактерий», «обладает вирулицидной активностью» или «предназначен для обеззараживания» требуют подтверждения соответствующей эффективности.
Какая бытовая химия попадает под государственную регистрацию
Раздел II Единого перечня предусматривает государственную регистрацию товаров бытовой химии. В эту категорию могут входить средства для;
-
стирки;
-
мытья посуды;
-
очистки поверхностей;
-
удаления накипи;
-
полировки;
-
отбеливания и ухода за предметами домашнего обихода.
Санитарные требования к такой продукции установлены разделом 5 Единых санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований.
Отдельную группу образуют дезинфицирующие, дезинсекционные и дератизационные препараты для применения в быту, медицинских организациях и на других объектах. Исключения предусмотрены для средств ветеринарного назначения и некоторых репеллентов, относящихся к дерматологическим средствам индивидуальной защиты.
Госрегистрация продукции требуется при одновременном выполнении нескольких условий. Товар должен соответствовать описанию позиции раздела II, входить в предусмотренную товарную группу и иметь код ТН ВЭД ЕАЭС, указанный в перечне. Совпадение только по классификационному коду не дает достаточного основания для окончательного вывода.
Проверке подлежит продукция, впервые изготавливаемая на территории ЕАЭС либо впервые ввозимая в Союз. После завершения процедуры сведения о выданном документе включают в единый реестр свидетельств.
Какие документы понадобятся для оформления СГР
Комплект зависит от происхождения товара и установленной категории. Обычно заявитель готовит:
-
заявление;
-
регистрационные сведения изготовителя и заявителя;
-
рецептуру или полный компонентный состав;
-
техническое описание;
-
документ, по которому выпускается продукция;
-
инструкцию по применению;
-
макет этикетки;
-
паспорт безопасности;
-
сведения о назначении и области использования;
-
документы на образцы;
-
договор с уполномоченным лицом для импортного товара.
Для дезинфицирующего средства дополнительно указывают концентрации рабочих растворов, время воздействия, способы нанесения, объекты обработки и заявленный спектр антимикробной активности. Каждая область применения должна подтверждаться результатами исследований.
Подготовленные материалы передают для санитарно-химических, токсикологических и иных предусмотренных испытаний. Дезсредства также проходят оценку эффективности по заявленным режимам. После получения положительных результатов оформляется экспертное заключение, а сведения вносятся в реестр. Зарегистрированный препарат должен сопровождаться утвержденной инструкцией.
Что будет, если неправильно определить категорию товара
Ошибочная классификация влияет на весь процесс оформления. Лаборатория может провести исследования по неподходящей программе, а полученные протоколы нельзя будет использовать для выбранного назначения.
При выявлении расхождений заявителю придется корректировать этикетку, инструкцию, техническое описание и область применения. Изменение существенных характеристик нередко приводит к повторной передаче образцов и дополнительным расходам.
Ввоз продукции без обязательного СГР создает риск задержания партии при таможенном оформлении. Выпуск в обращение товара, сведения о котором отсутствуют в реестре либо не совпадают с фактическими характеристиками, может повлечь изъятие, административную ответственность и запрет реализации.
Особенно критична ошибка для дезсредств. Продукт нельзя применять по заявленному назначению без государственной регистрации и утвержденной инструкции. Надпись об уничтожении микроорганизмов должна подтверждаться результатами испытаний, режимами обработки и действующим свидетельством.
Предварительная идентификация помогает определить необходимую форму оценки, правильно подготовить документацию и избежать повторных исследований. Специалисты центра «Пионер» изучат характеристики товара, проверят его по Единому перечню, подберут программу испытаний и помогут оформить СГР для законного выпуска продукции на рынок.
